Компания «Лакопа» дарит 2 цитокина при покупке бессывороточной среды производства T&L Technology.
Предложение действует до 31 октября 2025 года.
Современный этап развития клеточной биологии характеризуется переходом к строго контролируемым протоколам культивирования. Использование бессывороточных композиций становится не просто методологическим предпочтением, но фундаментальным требованием для обеспечения воспроизводимости исследований с потенциалом клинического применения и стандартизации производственных процессов.
Вариабельность состава сыворотки препятствует созданию валидированных протоколов, необходимых для серийного производства клеточных препаратов. Особую актуальность проблема сывороточных культуральных сред приобрела в связи с переходом терапевтического арсенала от традиционных биологически активных молекул до аутологичных и аллогенных клеточных продуктов. В этих условиях переход на химически определенные, ксено-свободные среды представляется не альтернативой, а обязательным требованием современной биотехнологии.
Вариабельность состава сыворотки препятствует созданию валидированных протоколов, необходимых для серийного производства клеточных препаратов. Особую актуальность проблема сывороточных культуральных сред приобрела в связи с переходом терапевтического арсенала от традиционных биологически активных молекул до аутологичных и аллогенных клеточных продуктов. В этих условиях переход на химически определенные, ксено-свободные среды представляется не альтернативой, а обязательным требованием современной биотехнологии.
Научное обоснование перехода на бессывороточные составы культуральных сред:
- Стабилизация экспериментальных условий. Исключение неконтролируемых факторов сывороточных компонентов обеспечивает воспроизводимость результатов и статистическую достоверность данных.
- Минимизация иммуногенных рисков. Отсутствие ксеногенных белков снижает вероятность развития нежелательных иммунных реакций при клиническом применении клеточных продуктов.
- Соответствие регуляторным стандартам. Химически определенные среды отвечают современным требованиям надзорных органов к производству передовых терапевтических препаратов.
- Обеспечение масштабируемости. Стандартизованный состав создает предпосылки для промышленного производства клеточных препаратов с контролируемыми характеристиками качества.
Запросить подробную информацию можно написав на почту info@lacopa.group